REBALANCEANDO LA RESPUESTA INMUNE TH1/TH2 EN PIEL ATÓPICA CON CARBOXIMETIL BETAGLUCANO DE MAGNESIO

Mibelle Biochemistry, Buchs, Suiza [email protected] Publicación ganadora del premio de la sociedad anfitriona en la 23° Conferencia de la IFSCC, del 21 al 23 de septiembre de 2015, Zurich, Suiza. Traducción del inglés: Débora Farbiarz Palabras clave: Carboximetil Betaglucano de Magnesio, Dermatitis Atópica, Barrera Cutánea, Respuesta Inmune Th1/Th2
Trabajos Científicos11/06/2025 Wandrey Schmid Zülli
sistema inmune

RESUMEN

El aumento de las alergias en el mundo industrializado se puede explicar en parte.por un sistema inmune desbalanceado debido a una exposición insuficiente a alérgenos a una edad temprana. Esto evoca una reacción de defensa contra los alérgenos, que implica la sobreactivación de la vía de la célula auxiliar Th2 que causa la producción del anticuerpo inmunoglobulina E que finalmente conduce a la producción de histamina que causa una reacción alérgica caracterizada por sequedad, enrojecimiento y picazón en la piel. La supresión de la vía Th2 por Th1 podría aliviar las reacciones alérgicas. Para investigar el efecto de un potencial activador de Th1 en pieles eczematosas, se probó in vitro una sal, Carboximetil Betaglucano de Magnesio, componente de la pared celular de la levadura de panadería sobre modelos de dermatitis atópica. El tratamiento con Carboximetil Betaglucano de Magnesio inhibe la formación de los anticuerpos IgE asi como también la expresión de marcadores de inflamación que están elevados en pieles eczematosas. El Carboximetil Betaglucano de Magnesio también afecta la piel reconstruida donde hubieron bacterias como Staphylococcus Aureus que son a menudo responsables de la sobreinfección de los eczemas, donde la barrera cutánea fue alterada. Además el Carboximetil Betaglucano de Magnesio mejora la suavidad y la hidratación de la barrera cutánea, en voluntarios diagnosticados con dermatitis atópica, suprimiendo la respuesta en la alergia activada por Th2.

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